• 1가 염과 에탄올 또는 이소프로판올을 사용한 효과적인 DNA 및 RNA 침전은 농도에 따라 다릅니다. 50ng/mL 미만의 농도에서 DNA 및 특히 RNA 침전은 일반적으로

    정량적이지 않으며 펠릿이 명확하게 보이지 않아 신뢰할 수 없는 회수를 초래합니다. 담체/공침제로 글리코겐을 추가하면 펠릿의 정량적 회수 및 특히 명확한 

    가시성을 돕습니다. 글리코겐은 분광광도계 판독, 전기영동 및 PCR을 포함한 대부분의 분자 생물학 효소 응용을 방해하지 않습니다. 

    사용법: 10mg/mL 글리코겐 용액 1μL(10μg)은 500μL DNA 또는 RNA 용액에 적합합니다. 글리코겐 기원: 글리코겐은 굴에서 추출한 고도로 정제된 다당류입니다. 

    사양: 분자 생물학 등급. 제공된 글리코겐 용액은 검증된 DNase 및 RNase가 없습니다. 글리코겐 용액에는 잔여 핵산이 포함될 수 있습니다.